ماده۳۷آیین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکیماده ۳۷ از ۱۱۸

تولیدکننده پس از اخذ پروانه مکلف است ھرگونه تغییر در مراحل فرآیند تولید را با ارائه مدارک و مستندات لازم به اطلاع اداره کل برساند. در صورت اثبات عدم انطباق شرایط زمان تولید محصول نھایی با وضعیت اعلام شده در زمان اخذ پروانه علاوه بر موارد ذیل اقدام مقتضی با توجه به تبصره 2 ماده 3 قانون مربوط به امور پزشکی جھت پیگیری موضوع توسط اداره کل معمول خواھد شد.