ماده۷۸آیین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکیماده ۷۸ از ۱۱۸

در صورتی که مشخص شود تجھیزات و ملزومات پزشکی عرضه شده با اصول ایمنی و عملکرد با توجه به دستورالعمل ھای ابلاغی مغایرت دارد؛ تولیدکننده یا واردکننده یا نماینده قانونی آنھا مکّلف است ضمن اعلام مراتب به اداره کل نسبت به اعلام فراخوان جمع آوری و رفع نقص مطابق با دستورالعمل ھای ابلاغی اقدام نماید.