ماده۱۱۷آیین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکیماده ۱۱۷ از ۱۱۸

با توجه به موارد مندرج در این آیین نامه و نظر به قوانین و مقررات جاری، کلیه فعالیت ھا و اقدامات در عرصه تولید، واردات، ترخیص، صادرات، حمل و نقل، انبارش، نگھداشت، توزیع، عرضه، خدمات پس از فروش، امحاء، اسقاط، جابجایی و کاربری تجھیزات و ملزومات پزشکی توسط کلیه اشخاص حقیقی یا حقوقی منوط به رعایت مفاد این آیین نامه و دستورالعمل ھای ابلاغی مربوطه می باشد. کلیه مؤسسات پزشکی، مسئولین فنی آنھا و صاحبان حِرف پزشکی در موارد مرتبط، مکلّف به رعایت مفاد این آیین نامه و دستورالعمل ھای ابلاغی مربوطه می باشند، در صورت عدم رعایت موضوع از طریق مراجع قانونی انتظامی، قضایی و کمیسیون ھای موضوع ماده 20 قانون مربوط به امور پزشکی حسب مورد توسط اداره کل پیگیری میگردد.